Nieinwazyjny test neoBona jest najczulszym badaniem kompleksowej diagnostyki prenatalnej na polskim rynku. neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.
DOKŁADNY Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa
PROSTY Jednorazowe badanie krwi matki.
BEZPIECZNY Nieinwazyjny dla płodu
SZYBKI Wyniki dostępne w ciągu 10 dni roboczych
INNOWACYJNY Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA
DOŚWIADCZENIE Europejski lider w diagnostyce
Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?
1. Najbardziej powszechne trisomie
Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:
• Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
• Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
• Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.
2. Zmiany w chromosomach płciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:
• Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
• Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.
3. Mikrodelecje i inne trisomie
neoBona oferuje możliwość analizowania drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje:
• Zespół delecji 22q11.2 zwany Zespołem DiGeorge’a
• Mikrodelecje w regionie 15q11 wiążą się z dwoma zespołami - z zespołem Pradera-Williego i zespołem Angelmana
• Mikrodelecja 1p36 zwana Zespołem monosomii 1p36
• Mikrodelecja 4p- zwana Zespołem Wolf-Hirschhorna
• Mikrodelecja 5p- zwana Zespołem Cri-du-chat (Zespołem kociego krzyku) ,
a także trisomii 16 i 9.
Rodzaje testów neoBona

neoBona
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu

neoBona Advanced
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)

neoBona Advanced +
Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + trisomie 16 i 9