Ginekologia

Cytologia należy do standardu i jest podstawowym elementem badania ginekologicznego.

Badanie cytologiczne rozmazu z szyjki macicy nazywane również wymazem – jest badaniem, które każda kobieta powinna wykonywać regularnie przez całe życie – nie rzadziej jak raz na 2 lata. Badanie polega na pobraniu specjalną szczoteczką wymazu komórek znajdujących się na tarczy szyjki macicy i w jej kanale oraz obejrzenie ich pod mikroskopem.

Przy regularnym wykonywaniu, badanie pozwala na wychwycenie niebezpiecznych dla życia i zdrowia zmian przedrakowych oraz raka szyjki macicy. Należy pamiętać, że wcześnie wykryty rak szyjki macicy jest najczęściej całkowicie wyleczalny.

Badanie cytologiczne najlepiej jest pobrać w kilka dni po zakończeniu miesiączki. Przed badaniem nie należy przez 2-3 dni współżyć.

Narodziny dziecka są najbardziej wyczekiwanym momentem w życiu każdej rodziny, dlatego też nasze pacjentki spodziewające się dziecka obejmujemy profesjonalną i życzliwą opieką.

W SCM ADAD dokładamy wszelkich starań, aby przygotowania do ciąży poprowadzone zostały rzetelnie i zgodnie z najnowszą wiedzą, a okres ciąży przebiegał komfortowo i bezpiecznie.

Zapewniamy przyszłym mamom dostęp do najnowocześniejszej diagnostyki, wykonujemy wszelkie niezbędne badania, jakich wymaga bezpieczne prowadzenie ciąży, zgodnie
z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników.

Specjaliści udzielający porad i konsultacji w SCM ADAD, to ginekolodzy
z dużym doświadczeniem klinicznym, którzy przy wykorzystaniu nowoczesnego sprzętu oferują opiekę na najwyższym poziomie, troszcząc się przy tym o komfort i spokój pacjentek.

Badanie kardiotokograficzne jest badaniem polegającym na rejestracji czynności serca płodu
z jednoczesną rejestracją skurczów macicy, trwa około 20 – 30 minut.

Kardiotokografia służy do monitorowania stanu płodu w ciąży (zaawansowanej) i w czasie porodu. Przy jej pomocy można stwierdzić nie tylko, czy akcja serca płodu jest prawidłowa, czy płód jest żywy (wysłuchanie akcji serca), można również wykryć, a nawet przewidywać, zagrożenie wewnątrzmaciczne płodu wynikające z jego przewlekłego lub ostrego niedotlenienia.

W sytuacjach, w których dochodzi do zaburzeń przepływu krwi przez łożysko do płodu np.
z powodu niewydolności łożyska bądź z powodu ucisku pępowiny, kardiotokografia pozwala takie nieprawidłowości wykryć. Badanie stwarza możliwość szybkiej reakcji zmierzającej do intensywnego nadzoru płodu lub, w zależności od okoliczności, do natychmiastowego porodu.

Test PAPP-A jest badaniem uzupełniającym USG „genetyczne”. Wykonuje się go pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży wraz z badaniem USG. Polega on na pobraniu krwi matki i ocenie poziomu dwóch specyficznych białek – wolnej podjednostki beta-HCG oraz białka PAPP-A. Celem testu jest określenie, z jak największym prawdopodobieństwem, ryzyka wystąpienia najczęstszych zespołów genetycznych u płodu, takich jak: zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau.

Dokładność testu PAPP-A wynosi aż 90%. Należy jednak pamiętać, że wysoka wiarygodność badania zależy od wykonania go przez lekarza z certyfikatem wydanym przez Fundację Medycyny Płodowej w Londynie – wszyscy lekarze zatrudnieni SCM ADAD taki certyfikat posiadają.

W Polsce lekarze najczęściej rekomendują wykonanie tego testu u kobiet ciężarnych po 35 roku życia.

Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników zaleca wykonanie test PAPP-A u każdej kobiety do 40 roku życia. U starszych matek – po 40 roku życia, zaleca się diagnostykę inwazyjną, taką jak amniopunkcja czy biopsja trofoblastu.

Kriochirurgia jest metodą leczenia chirurgicznego polegającą na miejscowym, kontrolowanym niszczeniu chorej tkanki przez jej zamrażanie w bardzo niskiej temperaturze. Jest to metoda bezpieczna, bezkrwawa, mało bolesna, nietoksyczna i nie wymaga specjalnego przygotowania pacjenta.

Wskazaniami do zastosowania kriochirurgii w ginekologii są:

– Zmiany na szyjce macicy, które nie są podejrzane o proces nowotworowy lub o zagrożenie takim procesem – popularnie nazywane nadżerkami, które mogą powodować następujące objawy:

—-  obfitą produkcję śluzu, powodującą dyskomfort
—-  krwawienia z dróg rodnych podczas współżycia
—-  częste stany zapalne z towarzyszącymi upławami.

– Zmiany w obrębie szyjki macicy i pochwy spowodowane infekcją wirusową np. HPV, takie jak kłykciny kończyste
– Zmiany na sromie, niepoddające się innym sposobom leczenia – niezbyt rozległe brodawczaki i kłykciny sromu

Głównymi zalety kriochirurgii są:

—-  wysoka skuteczność leczenia
—-  bezpieczeństwo zabiegu
—-  brak krwawienia podczas zabiegu
—-  brak powikłań podczas i po zabiegu
—-  brak lub słabo nasilone objawy uboczne (przekrwienie, obrzęk i nieznaczny ból)
—-  krótki czas gojenia
—-  dobry efekt kosmetyczny (po zabiegu blizny są estetyczne, mniejsze samoistnie znikają)
—-  w miejscach wymrożonych nie rozwija się zakażenie bakteryjne
—-  zabieg może być wykonywany u pacjentów w każdym wieku.

W SCM ADAD Pacjentki mają możliwość wykonania drobnych zabiegów ginekologicznych, takich jak:

—-  biopsje
—-  wycinki zmienionych tkanek.

Zabiegi te nie wymagają znieczulenia ogólnego, ani obecności anestezjologa, są bezbolesne. Wykonujemy je w znieczuleniu miejscowym Pobrany materiał zawsze wysyłany jest do badania histopatologicznego i jest oceniany przez patologa, współpracującego z naszym ośrodkiem.

W SCM ADAD oferujemy możliwość wykonania testu na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego – HPV, który może powodować między innymi raka szyjki macicy.
Badanie jest niebolesne i dla Pacjentki nie różni się od pobrania wymazu do badania cytologicznego.
Wynik badania cytologicznego oraz konsultacja naszych specjalistów ginekologów pozwolą dobrać odpowiedni rodzaj testu dla Państwa potrzeb.

USG „genetyczne” przesiewowe to badanie prenatalne, zalecane do wykonania u każdej ciężarnej w okresie pomiędzy 11 tygodni 0 dni a 13 tygodni 6 dni. W czasie badania ocenianych jest szereg parametrów budowy płodu:

—- wielkość płodu CRL (wymiar ciemieniowo-siedzeniowy czyli od czubka głowy do końca pośladków)
—- NT – przezierność karkowa
—- struktura anatomiczna płodu
—- przepływy w naczyniach płodu oraz w sercu płodu

Do oceny ryzyka występowania wad genetycznych w USG genetycznym bierze się pod uwagę kilka parametrów, które wprowadzone do odpowiedniego oprogramowania, pozwalają wyliczyć ryzyko wystąpienia wad genetycznych: trisomii 21, 13 i 18 pary chromosomów, czyli zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa.

Aby badanie było wykonane prawidłowo, konieczne jest spełnienie kilku warunków, które zapewnimy Państwu w ADAD SCM Warszawa. Badanie powinno być wykonane na najwyższej klasy aparacie – u nas jest to Voluson E8 Expert firmy GE, a lekarze przeprowadzający to badanie powinni posiadać wysokie kwalifikacje, potwierdzone certyfikatem Fundacji Medycyny Płodowej w Londynie.

My te warunki spełniamy – zapraszamy przyszłe mamy do oddania się w ręce naszych specjalistów.